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揚子江藥業啟動“帕依”臨床試驗

發布時間:2014-12-22    點擊數:2159

日前,揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司新銳產品“帕依”臨床試驗項目正式啟動。帕依是一項預防婦科腹腔鏡手術后惡心嘔吐有效性的臨床試驗項目,有益于該產品在防治術后惡心嘔吐等方面發揮積極、廣泛的作用。

術后惡心嘔吐占全部住院手術患者發生率約20%~37%,嚴重的術后惡心嘔吐可導致患者傷口裂開、吸入性肺炎等程度不同的不適癥狀,是延長日間手術病人住院時間的第二大因素,還影響患者的術后恢復。

帕依(鹽酸帕洛諾司瓊注射液)由揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司生產,于今年4月正式上市。臨床上用于中到重度致吐性化療藥物引起的急性和延遲性惡心和嘔吐,以及預防術后24小時內的惡心和嘔吐。會上,上海中山醫院麻醉科葛圣金主任就帕依預防術后惡心嘔吐的多中心隨機平行對照試驗方案進行了詳細的解讀。參會專家對研究方案中的入選標準、排除標準、剔除標準以及麻醉方法等內容展開了熱烈的探討,并就具體的試驗安排提出建議。

帕依由國際權威指南推薦,是目前唯一的長效止吐藥,止吐效果好,止吐毒副作用小,患者依從性高。帕依的推廣使用必將為更多患者帶來福音。
 

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